USANA的設備已完成FDA的註冊

USANA剛剛完成FDA註冊。這意味著我們已完成食品暨藥物管理局 (FDA) 的藥廠註冊，我們現在已獲授權可以生產非處方藥了。這並不表示我們打算開始製造藥品，但卻反映了我們的優質設備和製造過程。毫無疑問的，能獲得FDA的「認證標章」，是一項榮譽，也是一件大事。

FDA將會檢驗USANA所有的製造設備，並要求我們對於進料、標籤、品質保證/品質管制、成品測試、和穩定度都必須符合嚴格的準則。依據FDA的要求，藥品優良製造規範 (GMPs) 可能是我們的設備所能遵循的最高標準了。

「很少有營養品公司自動把自己置於更多的監督之下，但由於我們的業務遍及15個國家，包括由診療產品局 (TGA) 嚴格管理膳食補充品的澳洲。」USANA執行長戴夫華斯說：「因此，取得FDA的註冊並不會影響我們日常的營運，但能讓我們的使用者對我們的產品更有信心。」

這也是USANA能繼續在營養補充品產業中領先群雄的原因。當您在跟顧客和潛在客戶分享USANA願景時，也可以充滿信心地提說這個美好消息。有關這令人振奮的消息的詳情，請參閱新聞稿。